其实三代试管婴儿是什么意思的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解三代试管婴儿是什么，因此呢，今天小编就来为大家分享三代试管婴儿是什么意思的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！
您好！作为专业生殖中心医生，给您详细介绍一下第一代、第二代、第三代试管婴儿（第四代试管婴儿目前在研究阶段，尚没有进入临床应用）。
它们的区别主要在于授精方式、适应症、费用、助孕周期。
世界上第一例试管婴儿：布朗?路易丝于1978年7月25日23时47分在英国的奥尔德姆市医院诞生，此后该项研究发展极为迅速，目前全球约出生了800万的试管婴儿。
体外受精-胚胎移植就是人们口中所说的的试管婴儿。
这里就有两个名词体外受精和胚胎移植。
体外受精是指在体外的环境（通常在实验室），使男方的精子和女方的卵子结合的过程称为体外受精；
胚胎移植是指借助移植导管把体外受精获得的胚胎通过女性宫颈送达女方宫腔的过程。
两者结合起来就是体外受精-胚胎移植（俗称试管婴儿）。
所以试管婴儿并不是在试管中生长发育，而是和正常人一样在女性子宫内生长发育，只不过胚胎的前三天或者前五天是在体外环境中生长。
试管婴儿一般分为三类：
体外受精-胚胎移植（IVF-ET）（俗称一代试管婴儿）；通俗说就是把精子和卵子取出来，放在实验室的培养皿中，让其自由结合。费用2-3万，周期1-2个月。
卵泡浆内单精子显微注射（ICSI）（俗称二代试管婴儿）；通俗说就是借助显微技术把单个精子注射到卵细胞里面。费用3万左右，周期1-2个月。
胚胎植入前遗传学诊断（PGT）（俗称三代试管婴儿）通俗说就是把胚胎放在子宫之前对其进行相关筛查看看它有没有遗传的问题。费用5-7万，周期3-4个月。
有人经常会问是不是越先进的试管婴儿越好？其实不然，并不是说三代就比二代好、二代就比一代好！每一种试管婴儿都有不同的适应症。
1、体外受精-胚胎移植（IVF-ET）适应症：
①女方各种因素导致的配子运输障碍（如输卵管不通、切除术后等）；
②多次人工受精（或者多次促排助孕）失败；
③子宫内膜异位症；
④男方少、弱精子症；
⑤不明原因的不育。
2、卵泡浆内单精子显微注射（ICSI）适应症
①严重的少、弱、畸精子症；
②梗阻性/非梗阻性无精子症；
③生精功能障碍（排除遗传缺陷疾病所致）；
④免疫性不育；
⑤体外受精失败（IVF受精率低下）；
⑥精子顶体功能缺陷；
⑦需行植入前胚胎遗传学诊断的（需要做三代试管婴儿的）。
3、胚胎植入前遗传学诊断（PGT）
①夫妻双方有染色体数目或者结构异常的；
②夫妻双方有明确的单基因病的；
③生育高龄（女方年龄＞38岁）；
④复方性流产。
第一代、第二代和第三代之间没有明显的水平差异，适合不同的患者。第一代是传统试管婴儿，适合男性精液基本正常或略低的夫妇。第二代是卵细胞卵胞浆内精子注射，适用于以前常规受精失败或男性精子有严重问题的夫妇。第三代移植前的基因诊断适用于遗传性疾病的夫妇，需要选择健康胚胎移植。
什么是第三代试管婴儿?有什么优势?
长久以来，人们都有这样一个认识，例如手机、电脑这第二代肯定比第一代好。试管婴儿技术经历三十多年的发展，已经但是第三代，试管婴儿第三代技术是不是比第一、二代好呢?它有哪些优势呢?
试管婴儿专家介绍，试管婴儿第三代并非比前两代更好，三代试管婴儿技术各自有特点，分别适用不同的不孕人群。第三代试管婴儿并非是第一、第二代在试管婴儿技术上的升级。
什么是第三代试管婴儿?
第三代试管婴儿技术则是在2000年以后才开始应用的，这个技术主要是适用于一些遗传病，染色体有异常的夫妻。例如血友病，地中海贫血等都可以选择这个技术。我们知道，有的遗传病是传男孩不传女孩的，而通过第三代试管婴儿技术就能够从胚胎中取出一个细胞来检测是否含有遗传病基因，之后再进行选择。
第一代试管婴儿技术也叫做常规体外受精与胚胎移植，这个技术是最早应用的，开始于1978年，是指分别采集男方精液和女方卵子在实验中培养受精，发育成胚胎再放回女方子宫腔内，如能植入子宫将继续生长到分娩。这类技术主要适用于女方子宫输卵管粘连、阻塞;子宫内膜异位，卵泡发育和排卵异常;男方少精、弱精等情况。
第二代试管婴儿技术是在1996年以后开始应用，叫做卵细胞浆内—单精子注射(ICSI)受精。是指在显微镜下选取形态正常、有活动力的精子直接注入卵细胞浆内完成体外受精，这类技术主要是针对于丈夫严重少、弱精或者是无精症，需要睾丸活检才能取到精子的夫妇。因为在这种情况下，男方的精子数量太少、质量太差，不能自主完成受精的过程，因此我们需要在显微操作系统下使用一个超细的针将精子直接打到卵细胞浆来完成受精。
同时专家提醒：不管选择哪一代的试管婴儿技术都要先进行检查，然后根据自身的情况外加医生的建议来进行选择，切不能认为新一代就是最好的技术，而盲目的选择。
三代试管婴儿是什么？
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
诊断的适应证为：染色体异常，夫妇任一方或双方携带染色体结构异常，包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。单基因遗传病，具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。具有遗传易感性的严重疾病，夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变，如遗传性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突变。胚胎植入前遗传学曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，可以通过胚胎植入前遗传学诊断选择生育一个和先前患儿人类白细胞抗原配型相同的同胞，通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植，救治患病同胞。胚胎植入前遗传学筛查可应用于以下几个方面：女方年龄38岁及以上。不明原因反复自然流产。不明原因反复种植失败。严重畸精子症。
第三代试管婴儿针对的是特定的人群，并不是第三代要比第一代试管和第二代试管先进。
本内容由北京大学人民医院妇产科副主任医师郑兴邦审核
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