老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于三代试管是什么和三代试管费用总共多少的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享三代试管是什么以及三代试管费用总共多少的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
第三代试管技术，在医生把胚胎放入子宫之前，跟第一代技术和第二代技术是一样的。
那第三代技术不同的地方是什么呢？不同的地方就是在胚胎放入子宫之前，医生们会把胚胎进行遗传学的诊断，看看是否有染色体疾病。最后只选择没有染色体遗传疾病的胚胎放进子宫里。
第三代试管婴儿技术是可以分析出胚胎性别的，但是在国内，如果不涉及性染色体疾病，医生一般是不会告知的。而且，我国对于申请使用第三代试管婴儿技术的夫妻的限制是非常严格的，只有极少数的夫妻是符合标准的。
第三代试管婴儿适合哪些人群呢？
?大龄人群
错过最佳生孕期的大龄或不孕不育症患者，选择用“试管婴儿”的方式进行人工助孕，而美国试管婴儿高着床率也较之前第一、二代试管婴儿相比，有明显顺利妊娠效果与提高。（并非只有女性需求，大龄男性将面临少精、弱精等现象，也可以通过试管婴儿即单精子卵细胞胞浆内注射（ICSI）技术挑选其中健康、活跃的精子进行受精，才能有最健康的胚胎。）
?女性卵巢／男性精子质量问题
男性无精症或女性卵巢功能衰退，并且通过促排卵手术仍不能获得健康卵子的人群。如排卵障碍、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合症或治疗后依然不孕者。如少精症、弱精症、阻塞性无精症、畸形精子症等患者。
?严重输卵管疾病
如患盆腔炎导致输卵管堵塞、积水，输卵管结核而子宫内膜正常，异位妊娠术后输卵管堵塞、输卵管发育不全，输卵管结扎术后，宫外孕等双侧输卵管切除等。
?染色体异常人群
有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。
?不明原因的不孕不育
经检查无法找到不孕不育明确原因的家庭。
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欢迎提问辅助生殖、不孕症相关问题，有空会帮忙解答。
我是四十岁单身去做的试管。
但是可能有些人不知道，三代试管是需要满足一定的条件，公立医院才给你做：
1、子宫内膜异位症、子宫腺肌症；
2、女方排卵困难；
3、要是女性有输卵管不通、堵塞等情况，会影响到精子和卵子的结合，影响最终受孕；
4、少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者，通过药物不能有效治疗的，可做试管婴儿；
5、女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭，也可做试管婴儿；
6、免疫性不孕。如存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等。
我是了解了这方面的资料之后选择的私立机构做的，一对一服务，也是比较省心的，之前咨询师告诉我说女性的最佳试管年龄是在23-35岁之间，年龄太大了影响成功率，如果说想做试管的姐妹可以早点安排。
第三代试管婴儿技术的重点，其实是在移植胚胎之前，对于胚胎做一些遗传学的筛查和诊断，从而提高胚胎移植的成功率。第三代试管技术，对于习惯性种植失败的病人，是比较推荐的技术。
临床上，第三代技术并不是一定优于第一代和第二代，不同的“代”并不是替代的关系，而是递进的关系。一般来说，对于年纪不大，精子和卵子以及卵巢功能都还比较理想的夫妇，第一代和第二代试管的技术也是推荐的。
最后，因为试管婴儿治疗的成功率一般来说在50-60%之间，而且每对夫妇的情况都不尽相同，建议大家一定要在正规医院接受检查，医生会根据个性化的情况来推荐治疗方案。
啥啥啥？
PPT也可以助孕？
患者：医生，听说医院有一种可以帮助生育健康宝宝的神奇方法，叫PPT？
医生：不是PPT，是叫PGT!全称是植入前遗传学检测，也就是我们通常讲的第三代试管婴儿，是在人类辅助生殖技术的基础上，取一部分的胚胎细胞来进行遗传学分析，诊断胚胎是否有遗传缺陷，然后选择检测结果正常的胚胎植入子宫进行妊娠，从而达到优生优育的目的。
患者：那是不是我们这些怀小孩有困难的人都可以选择PGT啊？
医生：每一项技术都不是万能通用的，都有相应的适用证。PGT又分为PGT-A、PGT-M和PGT-SR，他们的适用人群有所不同。
主要用于检测胚胎染色体是否存在非整倍体，适用于不明原因的反复流产患者，不明原因反复种植失败的患者，严重畸精子症的患者，以及年龄大于38岁的高龄女性。
是靶向检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因，具有遗传易感性的严重疾病（如遗传性乳腺癌的BRCA1、BRCA2致病突变）、人类白细胞抗原HLA配型。
是靶向检测胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等结构异常以及微缺失微重复，主要适用于染色体结构异常携带者。
如果夫妻双方尚没有查清楚是否携带遗传缺陷，或者是没有查清楚携带的是何种缺陷，都是不可以进行PGT-M或是PGT-SR的!
患者：只要我做了PGT，就一定能保证生个健康的宝宝了吗？
医生：不不不！这是大家对PGT的误解。PGT虽然可以明显降低反复流产及终止妊娠的带来的痛苦，但仍然是有一定的风险。
首先当检测的胚胎全部被诊断为异常时，就会面临无可移植胚胎的风险；
其次，对于染色体结构异常平衡携带者，做了PGT也是不能区分完全正常与平衡携带者的胚胎的，也就是说宝宝可能也是染色体结构异常的携带者，以后也会面临生育问题；
第三，PGT只是有针对性地检测了遗传物质的某一方面的问题，并不代表胎儿其他方面也都没有异常；
最后，由于PGT所检测的细胞数量极少，活检细胞不能完全代表胎儿的情况，诊断不可能达到完全正确，存在误诊的可能性。
经PGT成功受孕的孕妇，
一定要在有资质的产前诊断医院对胎儿进行产前诊断！！！
OK，本文到此结束，希望对大家有所帮助。
