手机端
当前位置:首页 > 试管婴儿 > 正文

三代试管筛查(第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病)

很多朋友对于三代试管筛查和第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病不太懂,今天就由小编来为大家分享,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些

很多朋友对于三代试管筛查和第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病不太懂,今天就由小编来为大家分享,希望可以帮助到大家,下面一起来看看吧!

第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病

三代试管筛查(第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病)

第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术,解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是PGD(preimplantationgeneticdiagnosis),即胚胎种植前遗传学诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等。

PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断,经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因,若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。当然,这说说容易,做起来却十分困难。

全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种:

1、Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)及

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型),唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障。

47智力迟缓(FRAXE型)

48.智力迟缓(MRXI型)

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌营养不良(Becker型)

52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)

60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73、Xg血型系统

第三代试管婴儿有什么优势

第三代试管可以筛查基因,有效预防染色体异常,可以筛查XY,但如果你自己去医院是没办法做,你可以去国外或者找机构可以做。我是通过孕宝国际在国内做的

做第三代试管婴儿价格是怎样的

普遍来说,做一次第三代试管婴儿的总价格在10-15万人民币不等,但这个价格仅供各位自行了解和参考,因为并不是每个人价钱都在这个范围内,毕竟每个人的情况都会有所不同,比如医疗费用方面,有的人年龄较高,促排卵药物用量大,使用时间长,故而费用也会比较多。再比如有的人年龄较大,需要冷冻胚胎,避免第一次失败后要进行二次促排,而冷冻胚胎是需要交冷冻胚胎费和胚胎管理费的。

为什么三代试管婴儿价格那么贵?

第三代试管婴儿和第一、第二代的主要区别在于实验室的培养和移植费用上。第三代试管婴儿在体外结合之后还加入了实验室培养的环节,在实验室内接近母体的环境下将结合后的细胞进行培养,培养出来的胚胎也比较多,相比第一代取十几个卵子最后只培养出两三个,第三代能培养出更多的胚胎,相应的,在成功率上就要高出很多,目前能达到惊人的百分之七十五,很多人做第三代试管婴儿都是一次成功,减少多次尝试多次失败的风险。

另一个则是第三代试管婴儿的PGD检测环节,经过实验室培养之后的细胞,在分裂几次之后实验人员会把胚胎拿去筛查,检测细胞中是否有DNA断裂,缺陷等问题,最后留下胚胎的都是正常的、健康的细胞,最后再取这些留下的胚胎当中的佼佼者移植入母体内,由于实验室的环境非常接近母体,在移植之后一般都不会产生什么不良的影响,着床率很高,这也是成功率这么高的一个原因。而经过PGD检测过的胚胎都非常优质,也能极大的保证孩子的发育,规避掉一些隐藏的家族传染病,实现优生优育。

实验室培养的成本是比较高的,在高成功率和DNA诊断的前提下,不仅更容易怀孕,怀孕生出来的孩子也更加健康,因此在需要的费用上也会比第一、第二代试管的价格更高。当然,贵也是在合理范围内,很多人反映国内做第三代试管的价格需要8~9万,相比第一、第二代多了几万块钱,具体价格还会因为个体差异的原因浮动。

很多人感觉做三代试管价格比较贵,这是因为:

1、对试管缺乏了解,很多真实的情况只能通过细碎的片段去得到认知,因此了解的比较片面,担心上当受骗,怕自己花了十几万却白白浪费。而缺乏认知,不了解价格的标准,怕花多了心疼,价格太低又恐遇到了不用心的机构,所以才一再追问价格的问题。

2、相对很多普通家庭来说,三代试管的价格需要十几万,也是一个不小的压力,所以在了解价格的同时,熟悉其中要做的各种流程,能在适当的步骤里尽量减少费用,以及掌握前期备孕的知识,通过人为的努力来提高成功率,争取一次试管就成功,达到减轻压力的目标。

第三代的试管比起前两代好在哪里

首先要明白,一代二代三代试管之间并不存在递进关系,各有优劣。

三代试管主要适用于患有遗传疾病以及基因缺陷的夫妇,对胚胎的染色体或基因进行筛查,只有合格的胚胎才被移植。有了这道工序,就杜绝了缺陷后代的出生,对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言,这一技术提供了后代安全的保障。

至于最终选择何种助孕方式,医生会根据患者具体情况,给出一个既能解决患者不孕问题,又不过度人为操作的合适方案,简而言之“适合自己的,才是最好的”。

好了,本文到此结束,如果可以帮助到大家,还望关注本站哦!