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唐筛检查低风险,医生让做无创,有必要吗?为什么?
可做可不做,还得看自身情况。唐筛检查主要是一种筛查手段,通过抽取孕妇的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜促性腺激素和游离雌三的浓度;然后再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。
唐筛的费用比较低,而且很多地区唐筛是免费的,安全性高,对胎儿没有副作用,所以唐筛是孕期必须检查的项目,但是唐筛的检出率和准确率比较低,只有60-80%,假阳性几率7%左右。
这就意味着,唐筛检查后,低风险的话只能代表危险性比较低,而不是100%没有问题的,所以很多地区医院可能会要求孕妇再做无创检查。
至于无创检查,它的准确率高达99%,安全没有副作用,只是价格比较高一些。
到底检查不检查,还得看个人情况,如果担心害怕的话,那就做个无创DNA来让自己放心;如果适龄怀孕,没有家族史,孕期饮食生活都健康,那不做无创DNA也是可以的。
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唐氏筛查在孕期是一个非常重要的检查项目,可以有效预防、减少唐氏儿的出生,唐氏儿的发生几率会随着孕妈妈年龄的递增而升高,大于35岁的孕妈妈是高危人群,建议每个准妈妈最好是都进行唐氏筛查。
唐氏筛查,抽取孕妈妈的血清,检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,然后再结合孕妈妈的预产期、体重、年龄、和采血的孕周来计算出唐氏儿的危险系数。
(图片来源网络)
唐氏综合症是由于先天缺陷导致智能障碍,患者会有特殊的面容,体格发育落后和智力障碍,唐氏筛查通过筛查的方法把胎儿患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种疾病风险比较高的孕妇筛捡出来,如果胎宝宝最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妈可以决定是否继续妊娠。
唐氏患者有共同的外貌特征,他们百分百都会出现智力低下、肌张力低下,男性可能还会出现不孕症,这个病无法治治疗,患者往往独立生活能力较差,需要家人长时间得陪同照顾,对一个家庭来说是不小的负担。
唐氏筛查一般最佳孕周是15-20周,也分9-13周的孕早期筛查和14-21周的孕中期筛查。
(图片来源网络)除了唐氏筛查,孕早期的NT检查也是筛查唐氏儿的一种检查。nt检查也称为颈后透明带扫描。在胎宝宝后颈皮肤下积聚的液体可以通过超声波进行测量,医生会通过仪器详细的测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,如果颈后透明带厚度为3mm,胎宝宝可能回患有某种染色体疾病,或者是发育不良。
nt检查最好是在怀孕11-14周做,过了14周检查就会不太准确了。
(图片来源网络)
现在好像大部分地方做唐氏筛查都是免费的了。每个孕妈妈都要为自己负责,为自己的家庭负责,不要因为一时节省因小失大。因此唐氏筛查还是有必要做的。
祝准妈妈们平安生下健康小宝宝。
唐筛是排除唐氏综合征,就是先天愚型,分三种检查方式,常规唐筛100多,准确率百分之六十到七十,无创DNA准确率百分之九十九,1400多。这两项是检查,确诊还是要穿刺,35岁必须做穿刺,如果前两项低风险一般不需要做穿刺,毕竟是有损检查。这些孕检检查就是从优生优育角度辅助你考虑孩子的去留,毕竟月份越大,流产引产风险越大。唐氏综合征对孩子的人生和家庭都会产生很大的负担,常规唐筛准确率低,无创DNA准确率高,但这不是百分百准确,医学就是这样无绝对,毕竟医患关系那么紧张谁也不敢百分百。该做的都做了,即使出现问题,心里至少无愧于孩子,那就真是命了,钱被谁挣了不是你该考虑的,大家都是这个价格就不用考虑这个问题,总的来说,结合自身实际情况选择适合检查,仅供参考
怀孕后一定要做NT、唐筛、无创、羊水穿刺吗?怎么选择呢?
这是几个不同的检查项目,一般怀孕后是要做NT、唐筛,高龄产妇建议做无创,如果无创高危,需要做羊水穿刺来确诊,并不是一定要都做的。
唐筛为什么不能替代NT?
NT也被称为早唐筛查,部分地区是配合抽血检查一起,一般在孕11-13周(+6)天,过早或过晚都会影响检查结果。
NT是测量胎儿颈后透明层厚度,筛查胎儿是否有染色体异常等先心病。唐筛是孕15-20周做的抽血检查,筛查胎儿是否有唐氏综合症等心血管畸形。
无创Dna为什么不能替代唐筛?
正常情况下,建议孕妇先做唐筛,主要原因是唐筛的项目比较多,而无创dna只有3体综合的筛查,虽然无创DNa准确率高过唐筛,但专业医生也不建议替代。
结语:检查对象不同,筛查目的不同,不能替代。
四个检查没有互相替代的必须性,如果错过了NT建议继续做唐筛,唐筛高危要做无创DNA或羊水穿刺,高龄孕妇(30岁)建议做无创DNA或直接做羊水穿刺。
综上,这4个检查,不一定都要做,但是其中2个是必须的。值得注意的是,只有羊水穿刺是产前诊断手段,其他都是筛查项目,不论哪个高危,原则上都建议做羊水穿刺确诊。
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