这篇文章给大家聊聊关于幼儿生长发育评估障碍，以及唐氏儿的生长速度与正常胎儿一样吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站哦。
儿童生长缓慢，可带宝宝到正规的三甲医院挂内分泌科或者儿科，看宝宝是否有生长发育障碍等其他疾病，在日常饮食上，给宝宝多吃高蛋白食物，和含钙丰富的食物，日常生活中要多带宝宝到户外进行，多带宝宝晒阳光，促进钙的吸收，做好宝宝的防护工作，减少宝宝疾病的发生。
看了几条评价，我有一些不同的意见！唐氏儿比正常胎儿的生长发育是明显落后的，而且会有不同程度的畸形。在日常工作中，我们经常遇到这样的病例，B超提示胎儿宫内发育迟缓，胎儿心脏畸形，足内翻，单脐动脉，羊水过多（过少），鼻骨缺如……即使出生后，唐氏儿也是生长发育迟缓，智力低下，相当于3岁左右孩子的智力，生活基本不能自理。
唐氏儿多了一条21号染色体，这些患儿具有统一模样，眼距宽，鼻根低，眼角上斜，吐舌，耳廓畸形，低耳位，颈短，或伴有心脏畸形，通贯掌，草鞋足。不知道大家有没有看过《舟舟的世界》这部纪录片，里面的舟舟音乐指挥家就是一位唐氏儿，虽然患有染色体疾病，但从小偏爱指挥，通过努力成为残联艺术团的重要演员之一。母亲生育年龄是影响发病率的重要因素，高龄产妇（≥35岁）生育唐氏儿的几率明显增高！然而多年的临床数据显示，生育唐氏儿的孕妇趋于低龄化，70%的唐氏儿是由34岁以下的孕妇生育的。这是什么原因呢？这并不意味着低龄孕妇发病风险大于高龄孕妇，而是高龄孕妇更加重视孕前、孕期查体，而部分年轻孕妇存有侥幸心理，认为自己年轻不会生唐氏儿，拒绝唐氏筛查，即使做了唐氏筛查也拒绝产前诊断，殊不知这样不仅害了孩子，也给家庭带来了沉重的负担！孩子出生后，智力低下，发育迟缓，生活中会受到另类的眼光看待，也会受到欺负，很可怜！像舟舟这样的唐氏儿还是极少数，有指挥天赋，得到大家的善待！更多的唐氏儿可能要么被遗弃，要么生活的很悲催。
在我国，唐氏儿的发生率很高，约1/600～1/800，在常见的先天性疾病中发病率居首位。所以，无论高龄孕妇还是低龄孕妇都应该接受产前筛查（唐氏筛查）。唐氏儿目前没有有效治疗方法，只能预防！预防的的首要措施就是进行唐氏筛查它包括1、孕早期唐氏筛查9～13周
2、孕中期唐氏筛查14～20+6周
3、无创DNA血清学检测12～26周
如果出现阳性提示，可继续接受诊断，一般包括：
1、绒毛穿刺10～14周
2、羊水穿刺16～24周
3、脐血穿刺26～32周
如果这些诊断性实验确诊是21三体，即唐氏儿，应终止妊娠！
再次呼吁大家，一定要接受孕期查体，不要存侥幸心理，唐氏儿重在预防，重在预防，重在预防！！！重要的事情说三遍！！????
我家小孩检查的时候是直接去医院的，医生会根据孩子情况进行检查项目的选择。如果检查出来生长激素缺乏一定要及早开始打针治疗。我和丈夫比较关注孩子身高，5岁的时候发现他不长了就带去了医院，做了一系列检查后医生建议用长效生长激素，一周打一次，现在孩子8岁，身高在同龄人里算中上等，真的越早治疗越好。
要经过鉴定看是否需要办残疾证。如果儿童只是识言发肯迟缓，并且三岁以后说话没有问题就不能办残疾证。
如果儿童在三岁以后说话还是说不清楚，那就得到医院去检查是不是言语障碍，如果是就得申请办理残疾证。因此儿童语言发肯迟缓需不需要办残疾证要经过鉴定。
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