其实幼儿神经管发育筛查的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解脑瘫儿产检能查出来吗，因此呢，今天小编就来为大家分享幼儿神经管发育筛查的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！
神经管缺陷又称神经管畸形，是一种严重的畸形疾病。神经管是胎儿的中枢神经系统。神经系统从胚胎的第15天到第17天开始发育。到胚胎的第22天左右，神经折叠的两侧开始靠拢形成一个管，称为神经管。前端称为神经管前孔，后端称为神经管后孔。胚胎第24、25和26天，前后孔相继关闭。
我想我能专业的回答这个问题！！想弄清这个问题首先要明白产前筛查和无创DNA检测的实验方法，以及检测指标。
唐氏筛查，是在孕14周～20周6天范围内抽取孕妇的外周血，检测血清里甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素三大指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周，经计算软件得出的一个风险值。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测。此技术是采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，获得胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病（13三体、18三体、21三体）。
如上所说，产前筛查检测的体内的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素。无创DNA检测的是游离DNA片段。那神经管畸形与什么有关？与甲胎蛋白(AFP)有关。当胎儿患有神经管畸形、脊柱裂、无脑儿时，母体内AFP是异常增高的，当AFP＞2.5MoM时提示神经管畸形高风险。而无创DNA检测的是游离DNA，是测不出神经管畸形的！
希望我的回答能帮到您！
说起这足底血，就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的，累得睡着了，看着真是心疼。当时大宝也是这样，第一次采血量不够，还又抓过去再补一针，真是看不下去！
我们这边的情况是这样的，新生儿出生72小时以后，7天之内，并充分哺乳6次之后，就需要采足跟血进行检测了。
我们这边的足底血检查费用
我们这边的足底血检查，不是那么简单，检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的？
我就问她有什么区别，医生就给我讲，150的查4项，600的查52项。
一听，区别这么大，还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题，但是还是以防万一。
常规的4项疾病筛查
苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。
1、苯丙酮尿症
是一种常染色体隐性遗传疾病，患者体内带有分别来自父母双方的致病基因，苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积，会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。
2、先天性甲状腺功能减低症
是一种甲状腺先天性发育异常，导致甲状腺激素合成不足，引起生长迟缓、治理落后的疾病，俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.
3、先天性肾上腺皮质增生症
是一种常染色体隐性遗传疾病，女婴表现为生殖器两性畸形，男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.
4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病，男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。
氨基酸代谢疾病筛查19种脂肪酸代谢病筛查13种有机酸代谢病筛查16种
上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病，早期发现，早期干预，减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。
采完足底血，这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心，进行筛查，大约15-30天出具结果，等待这些时日，就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。
如果出现问题，再重新抽血复查，还要再等15-30天。
我们这里的情况，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
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你好，非常高兴为你解答问题，脑瘫是指在出生前到出生后一个月内因为各种原因引起的非进行性脑损伤及脑发育异常所导致的中枢性运动障碍和姿势异常。
引起脑瘫的原因很多，比如脑结构发育异常、早产、难产、缺氧窒息，产后脑组织外伤、或感染出血黄疸等，都可能造成脑瘫。
对于孕期检查来说，只能筛查出四肢、内脏、脑组织结构等方面的问题，比如神经管发育有无畸形，有无染色体异常等，对于产时、产后因素，是无法预知的。
预防脑瘫孕妇应该注意，避免病毒感染，如流感，风疹等。特别是在妊娠10~18周是胎儿神经系统发育迅速时期，此时更应注意防止感染。禁止吸烟，饮酒;避免接触有毒有害物质。
出生过程中，分娩引起胎儿窒息和颅内出血是造成脑瘫的重要原因，因此一旦出现新生儿窒息，颅内出血等病症，要积极进行治疗，这是预防和减少新生儿脑瘫的重要措施。
一般来说脑瘫是一种意外性疾病，所以在孕期是很难查出来的，产检不是万能的！最起码目前的医疗水平是这样！
希望我的回答能够帮助到你！
关于本次幼儿神经管发育筛查和脑瘫儿产检能查出来吗的问题分享到这里就结束了，如果解决了您的问题，我们非常高兴。
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